全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市

通过编辑患者自身的全球造血干细胞来修复基因缺陷，从而避免终身输血。首个市该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，基因这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，编辑英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法疗法Casgevy，为遗传性疾病患者带来了新的批上希望。用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。全球首个市 来源：BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK